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Beta-TC-6 (小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
Beta-TC-6 (小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：Hep 3B(人肝癌細(xì)胞) CL-0434SC-1(小鼠胚胎細(xì)胞) 人腎小管上皮細(xì)胞;HKC EDNRB Others Human 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人細(xì)胞裂解液 CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 人細(xì)胞裂解液
Beta-TC-6 (小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 小鼠 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類(lèi) | 小鼠細(xì)胞系 |
商品介紹
別稱(chēng) beta-TC6; beta-TC-6; BetaTC6; betaTC6
種屬 小鼠
年齡（性別） 不詳
組織來(lái)源 胰；胰島素瘤
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
Beta-TC-6細(xì)胞來(lái)源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長(zhǎng)的一個(gè)胰腫瘤(胰島素瘤)，這種小鼠攜帶了大鼠胰島素Ⅱ基因啟動(dòng)子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。Beta-TC-6細(xì)胞包含大量的胰島素和小量的胰高血糖素及；Beta-TC-6細(xì)胞能響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素。 |
生物安全等級(jí) 2 [Cells contain SV40 viral DNA Sequences]
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM＋15% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
基因表達(dá)情況 insulin, glucagon, and somatostatin
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒
Human anspoer associated with aigen processing (TAP) ELISA Kit 人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAP)檢測(cè)試劑盒
Humahymusindependeaigen,TI-AgELISAKit 人非依賴(lài)性抗原(TI-Ag)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAAA(Humanai-Actinaibody)ELISAKit人抗肌動(dòng)蛋白抗體
胰腺脂酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Mouseneurofilameprotein,NFELISAKit小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
CD274重組人 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
精酶(ARG)重組蛋白 Recombinant Arginase (ARG)
FAM171B重組人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
ITCH Protein Human 重組人 ITCH / AIP4 蛋白 (aa 526-903)
HA Protein H15N2 重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
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HA Protein H15N2 重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
FAM171B重組人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
Beta-TC-6 (小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： IL1Ra ELISA Kit
Human ubiquitin activating enzyme (E1/UBAE) ELISA Kit 人泛素激活酶(E1/UBAE)檢測(cè)試劑盒
rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit 兔子白介素4(IL-4)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforBeta-CG(MouseChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit小鼠絨毛膜β
細(xì)菌乙醇比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Rabbitglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
人粘蛋白1(MUC1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T ELISA 組裝/原裝
人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人早老素2(PS-2)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
