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        產(chǎn)品展示

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

        型    號:
        報    價: 1
        分享到:

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)正在出售的產(chǎn)品:GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人細胞裂解液 RKO(人結(jié)腸腺癌細胞) T-105AIII型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL 原代神經(jīng)元細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞) 詳細資料

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

        本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

        鑒定

        STR鑒定正確

        種屬

        小鼠

        生長特性

        貼壁

        細胞形態(tài)

        成纖維細胞樣

        規(guī)格

        1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

        分類

        小鼠細胞系

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

        商品詳情:
        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

        別稱 B-16; B16 melanoma; B16 subline B78; B78

        種屬 C57BL/6小鼠

        年齡(性別) 不詳

        組織來源 黑素瘤

        生長特性 貼壁細胞

        細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

        背景描述B16細胞是一株小鼠黑素瘤細胞。

        生物安全等級 1

        生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

        推薦傳代比例 1:3-1:4

        推薦換液頻率 2~3次/周

        凍存條件

        凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

        溫度:液氮

        培養(yǎng)條件

        氣相:空氣,95%;CO2,5%

        溫度:37℃

        注意事項 B16系列細胞,使用DMEM培養(yǎng)時可能出現(xiàn)黑色素快速積累,細胞不增殖或死亡的情況,若您需要分泌黑色素相關(guān)實驗可更換為DMEM培養(yǎng)。

        細胞培養(yǎng)操作:

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)
        1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

        將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

        2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

        a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

        b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

        c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

        3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

        a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

        b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

        c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

        公司正在出售的產(chǎn)品:
        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

        大鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)檢測試劑盒 ,英文名: GAS6 ELISA Kit

        Mouse vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 小鼠3(VD3)檢測試劑盒

        RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

        CLIAKitforHD(MouseHistoneDeacetylase)ELISAKit小鼠組織蛋白去乙酰化酶

        細胞TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒10/20次

        ELISAKitLCA扁豆凝集素

        IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein

        CD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原)

        FTL重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein

        CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白

        LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白

        CD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原)

        CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白

        IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein

        LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白

        FTL重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)小鼠羧甲基賴酸(CML)檢測試劑盒 96T/48T

        Human ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)檢測試劑盒

        HumanIerleukin1βconveingenzyme,ICEELISAKit 人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

        DeerInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3檢測試劑盒胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

        載玻片細胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

        MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

        小鼠廋素   英文名稱:   Leptin   規(guī)格:      英文縮寫:   Leptin

        小鼠廋素受體   英文名稱:   Leptin receptor   規(guī)格:      英文縮寫:   Leptin R

        小鼠促黃體生成激素   英文名稱:   leinizing hormone   規(guī)格:      英文縮寫:   LH

        小鼠   英文名稱:   Lysozyme   規(guī)格:      英文縮寫:   Lysozyme

        細胞培養(yǎng)注意事項 

        B16 (小鼠黑色素瘤細胞)
        一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

        二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

        三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

        四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

        五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

        六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

        七、該細胞僅供科研使用。

        八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

        九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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