注意事項：
. 接收到大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠子宮平滑肌細胞【RatUterine：NormalUterineSmoothMuscleCells】
    大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：大鼠子宮平滑肌細胞分離自正常大鼠子宮平滑肌組織，子宮平滑肌細胞主要功能：（）子宮平滑肌能保持子宮的基本形態(tài)，在孕期能大化的擴張子宮容積，保證胎兒孕育環(huán)境。（2）平滑肌細胞有收縮舒張能力，在時能形成生理性的縮腹環(huán)，推動胎兒向下移動，輔助。公司提供的大鼠子宮平滑肌細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒(RatUterinePrimaCell™:NormalUterineSmoothMuscleCellsCatNo.3-7323)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠子宮平滑肌細胞傳0代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

人小細胞肺根瘤菌 Rhizobium sp.

PC-2(高分化)，PC2，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)大鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum猴菌

Caov-3(人突狀卵巢腺細胞)去甲斑蟊素

爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基

運動發(fā)酵單胞菌 Zymomonas mobilis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Daudi(人淋巴瘤細胞)涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

宇佐美曲霉 Aspergillus usamiiP3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)

鏈霉菌 Streptomyces sp.植物桿菌 Lactobacillus plantarum

大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)N-(三正膦亞)-H-并三唑--分子式：408.43英文名稱：N- (three phenyl phosphine subunit is -H- and three --) benzene with methylamine：2436-00-3分子量： C25H2N4P

2-嘧分子式：05.英文名稱：Cyanopyrimidine 2-：4080-23-0分子量： C5H3N3

4-(3-氯丙)啉分子式：63.65英文名稱：4- (3-) Ma Lan：7357-67-7分子量： C7H4ClNO

3,5-二甲-4-吡唑分子式：222.03英文名稱：3,5- two methyl -4-：2033-45-6分子量： C5H7IN2

2,4-二氟分子式：239.99英文名稱：2,4- two fluorine iodobenzene：2265-93-2分子量： C6H3F2I

2-氟-5-甲分子式：236.03英文名稱：2- fluoride -5-：452-68-6分子量： C7H6FI

N-BOC-,2,3,6-四氫吡分子式：83.25英文名稱：N-BOC-,2,3,6- four：85838-94-4分子量： C0H7NO2

次甲藍英文名稱：Methylene blue分子式：373.9分子量： C6H8ClN3S·3H2O：7220-79-3

水合五氯釕(III)酸鉀分子式：374.55英文名稱：Hydrated five ruthenium chloride (III) potassium：4404-33-2分子量： Cl5H2K2ORu

2,4-二氯-5-氟嘧分子式：66.97英文名稱：2,4- two -5-：2927-7-分子量： C4HCl2FN2

培養(yǎng)步驟：
大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。