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        技術(shù)文章

        ?人G補綴FHA域血管生成因子樣本處理及要求
        點擊次數(shù):766 更新時間:2021-12-08

        人G補綴FHA域血管生成因子樣本處理及要求:


        . 血清:室溫血液自然凝固0-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合0-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。


        4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到


        00萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


        5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

        6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融.

        7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        小鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒

        小鼠蛋白C(Protein C)ELISA試劑盒

        小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA試劑盒

        小鼠膽囊收縮素(CCK)ELISA試劑盒

        小鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)ELISA試劑盒

        小鼠磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒

        小鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒

        小鼠(CH)ELISA試劑盒

        小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)ELISA試劑盒

        小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL3)ELISA試劑盒

        小鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒

        小鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒

        小鼠單核細胞趨化蛋白(MCP-)ELISA試劑盒

        小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA試劑盒

        小鼠大動脈平滑肌肌動蛋白α2(Acta2/Actsa/Actvs)ELISA試劑盒

        小鼠催乳素抑制激素(PIH)ELISA試劑盒

        小鼠催乳素釋放激素(PRH)ELISA試劑盒

        小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒

        小鼠催產(chǎn)素(OT)ELISA試劑盒


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