當前位置：. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標準品或待測樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 00μl(在使用前5分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前5分鐘內配制)00μl，加上覆膜，37℃溫育小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液00μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育5分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
小鼠神經膠質細胞衍化營養(yǎng)因子(mouse GDNF)
小鼠生長因子(mouse GH)
小鼠心肌轉錄因子3(mouse GATA3)
小鼠心肌轉錄因子4(mouse GATA4)
小鼠低氧誘導因子α(mouse HIF-α)
小鼠熱休克蛋白60(mouse Hsp-60)
小鼠組胺(mouse HIS)
小鼠肝生素(mouse HGF)
小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbAc)
小鼠組胺(mouse Histamine)
小鼠熱休克蛋白70(mouse HSP70)
小鼠羥(mouse HYP)
小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB)
小鼠可溶性細胞間粘附分子- (mouse sICAM-)
小鼠干擾素-a(mouse IFN-a)
小鼠干擾素-b(mouse IFN-b)
小鼠干擾素-r(mouse IFN-r)
小鼠類胰島素生長因子-(mouse IGF-)
小鼠類胰島素生長因子-2(mouse IGF-2)
小鼠類胰島素生長因子結合蛋白-(mouse IGFBP-)
小鼠類胰島素生長因子結合蛋白-2(mouse IGBPF-2)
小鼠類胰島素生長因子結合蛋白-3(mouse IGBPF-3)
小鼠IgA(mouse IgA)
小鼠IgE(mouse IgE)
小鼠IgG(mouse IgG)
小鼠IgM(mouse IgM)
小鼠白介素-a(mouse IL-a)
小鼠白介素-b(mouse IL-b)
小鼠白介素-RA(mouse IL-ra)
